唐氏综合症又称21三体综合症，在中国的发病率很高，那么如何及时发现宝宝有患唐氏综合症的风险呢今天，美国FSAC试管婴儿专家就来帮你在孕前避免唐氏综合症的发生!

　　唐氏综合症是一种由染色体异常引起的先天性遗传疾病，父母一方携带的基因使第21条染色体数量增加，最终导致胎儿智力和四肢异常，因此要避免唐氏综合症的发生。

　　据FSAC试管婴儿专家介绍，由于唐氏综合症的随机性，即使是健康的夫妇也会有一个患有唐氏综合症的孩子。

　　据统计，60%的患儿在怀孕早期就被流产，那些幸存下来的患儿有明显的智力落后、特殊面部特征、生长障碍和多种畸形。在中国，唐氏综合症的出生率为1/800。

　　唐氏综合征在母体内的表现特征如下。

　　1. 孕妇常有不明原因的阴道出血。

　　2. 胎动的时间较晚，通常母亲在20周后才感觉到胎动。

　　3. 胎动少，胎动弱，不强。

　　4. 超声检查显示面部眼距宽。

　　5. 头部大，双顶径数据过大，但四肢发育迟缓。

　　6. 脐带血流量异常大（检查中的S/D），即使住院治疗和控制后也没有改善。

　　哪些孕妇生出唐氏综合症孩子的风险很高

　　1. 年龄越大，生出唐氏综合症孩子的风险越大；据统计，35岁以上的孕妇生出唐氏综合症孩子的几率是25岁孕妇的10倍；如果夫妻一方年龄大，生出唐氏综合症孩子的风险也会大大增加。

　　2. 以前有过唐氏综合症妊娠的孕妇，生出唐氏综合症孩子的机会比正常人高10倍。

　　3. 有先天性功能障碍的家族史。

　　4. 孕妇在怀孕前后有病毒感染史，如流感、风疹等。

　　5. 夫妻一方或双方在受孕时有染色体异常的情况。

　　6. 孕妇在孕前和孕后服用致畸药物。

　　7. 夫妻一方长期在放射性屏风下或污染的环境中工作

　　8. 有习惯性流产、早产或胎儿流产史的孕妇。

　　如何有效预防唐氏综合症

　　美国试管婴儿的PGS和PGD基因筛查技术

　　美国第三代试管婴儿采用最先进的技术对胚胎进行体外筛查，选择无染色体异常的胚胎进行高质量囊胚植入。

　　筛选的优势。唯一有效的助孕技术，可以在胚胎植入前准备并消除唐氏综合症。

　　技术特点。准确率高，能有效防止唐氏宝宝的怀孕，从而避免后期引产带来的身体伤害。在保证胎儿绝对健康的前提下，可以将对母亲的伤害降为零。

　　利用第三代试管婴儿技术，FSAC可以有效防止胎儿受到唐氏综合症和其他125种遗传疾病的影响，从而最大程度地保护胎儿的基本健康。

　　通过第三代试管婴儿PGS和PGD技术，医生可以在女性怀孕前选择并消除胚胎中的所有染色体和125种疾病，PGS可以筛选出所有染色体的缺失，这是预防唐氏综合症的关键。而PGD技术可以诊断出多达125种遗传病，然后选择最健康的胚胎进行植入，可以 PGD技术可以诊断出多达125种遗传病，然后选择最优质的胚胎进行植入，可以从根本上保证胎儿的健康和产妇的高生育率。

　　在国内医疗领域，孕妇通常要等到孕中期，即15-20周才能进行唐氏综合症的筛查，而在目前医疗条件好的国家，唐氏综合症的筛查只能在孕早期（10-14周）进行，如果发现，需要人工终止妊娠，但弊端会非常明显，特别是对于高龄产妇或做试管婴儿的妇女，不容易怀上胎儿。如果发现问题而终止妊娠，不仅母亲的身体会受到损害，而且孕妇的怀孕能力也会受到影响。

　　综上所述，美国FSAC试管婴儿专家强调，计划生育的家庭，尤其是高龄夫妇，最好在怀孕前进行基因筛查，发现染色体异常和其他潜在的遗传问题，并及时利用美国第三代试管婴儿技术进行助产，只有提前进行有效预防，才能最大限度地避免唐氏综合症患儿的发生。