在泰国做试管婴儿可以筛查哪些遗传病？随着泰国试管婴儿技术的快速发展，第三代试管婴儿技术已经发展到PGD--胚胎移植前遗传学诊断。很多想要优生的夫妇都选择利用试管婴儿技术生育自己的孩子，试管婴儿正在被人们所接受，现在就让我们来了解一下。

　　

　　在泰国做试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

　　在泰国做试管婴儿的优势

　　1.合法的性别选择

　　虽然试管婴儿技术已经存在了33年，但许多国家的法律禁止在胚胎移植前进行性别筛查。只有在泰国和美国没有明确的规定，所以对胚胎进行性别筛选是合法的。

　　2.物有所值

　　1989年8月15日，泰国第一例试管婴儿诞生。在过去的20年里，泰国医生不断出国进行学术交流和学习，他们的专业知识不断提高，辅助生殖技术也变得更加成熟。去泰国旅游比去美国要便宜得多，这使得许多中等收入的家庭可以带着孩子。

　　3 试管婴儿技术。社会环境

　　对于许多生活在泰国的华人和华裔来说，语言障碍并不是问题。泰国是一个以微笑著称的国家。

　　全世界有4000多种遗传性疾病，73种已知的遗传性疾病可以用第三代试管婴儿技术进行检测。

　　在泰国做试管婴儿可以检测的遗传性疾病有：。

　　1.阿狄森氏病（伴有脑硬变）。

　　2.肾上腺白质营养不良症（Adrenoleukodystrophy

　　3.肾上腺的萎缩

　　4.血红蛋白病（布鲁顿型）

　　5.血红蛋白瘤性白血病（瑞士型）

　　6. 眼部白化病

　　7、白化病耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、阿尔波特综合征

　　&nbsp帮助怀孕过程中；10、单项生长发育不全（发育不良型）。

　　11、针头生长不全（发育不良型）。

　　12、红细胞性低色素性贫血

　　13、角膜瘤法布里病

　　14、先天性白内障

　　15、小脑共济失调

　　16、小脑共济失调

　　17、弥漫性脑硬化症

　　18、腓肠肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）。

　　19、视网膜病变（脉络膜病变）

　　泰国试管婴儿; 20, 脉络膜病变

　　21、色盲（绿色系列型）；以及

　　22、胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿的常见条件。

　　23、性-生殖器疾病

　　24、尿路造影（垂体类型）

　　25、先天性角化不良症

　　26、外胚层发育不良（失水症型）。

　　27、埃勒斯-丹洛斯综合征（V型）

　　28、面部生殖器发育不良（Aarskog综合征）

　　29，局灶性皮肤发育不良（显性，与X染色体有联系，在男性中是致命的）。

　　30, 葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症

　　31、糖原贮存（第八型）

　　32.性腺发育不良（XY-女性型）。

　　33、慢性肉毒杆菌病

　　34岁，血友病A

　　35、血友病B

　　36、脑积水（脑脊液中间管道狭窄）。

　　37, 低磷酸血症性佝偻病

　　38, 鱼鳞病

　　39，色素性疾病（显性，与X染色体有联系，在男性中是致命的）。

　　40、卡尔曼综合征

　　41、旋光性毛囊角化症

　　42、莱施-奈恩综合征（低黄嘌呤-磷酸鸟嘌呤核苷转移酶缺乏症）。

　　43、洛氏综合征（眼球肾脏综合征）

　　44，视网膜黄斑萎缩症

　　45, 曼克斯综合症

　　46、智力低下（FMRI型）、唐氏综合症对筛查先天性唐氏综合症很有帮助，还有很多其他的可以通过第三代试管婴儿检测出来。

　　47岁，智力迟钝（FRAXE型）。

　　48、智力迟钝（MRXI）。

　　49、小眼症（有多种畸形）（伦茨综合征）。

　　50、粘多糖储存病II（亨特综合征）。

　　51、肌营养不良症（贝克尔型）。

　　52、肌强直性营养不良症（杜氏症型）。

　　53、肌营养不良症（Emery-Dreifuss型）。

　　54、肌管性肌病。

　　泰国试管婴儿55岁，先天性静态夜盲症。

　　56，诺里氏症（假胶质瘤）

　　57、眼球震颤（眼球运动或抽动）。

　　58、鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症（高氨血症I型）

　　59，口-面-指（趾）综合征（I型）（显性，与X染色体有联系，对男性是致命的）。

　　60，感觉性耳聋（伴有共济失调和视力丧失）。

　　61、感觉性耳聋(DNFZ型)

　　62，磷酸甘油酸激酶缺乏症

　　63, 磷酰焦磷酸合成酶缺乏症

　　64，莱芬斯坦综合症

　　65, 视网膜色素变性

　　67, 痉挛性瘫痪

　　68, 脊髓性肌肉萎缩症

　　69, 迟发性椎体骨骼发育不良

　　70, 睾丸女性化综合征

　　71, 遗传性血小板减少症

　　72，甲状腺结合球蛋白缺乏症或变体

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