NT检查是一种胎儿颈部透明试验。如果NT指标不正常，意味着胎儿患染色体疾病的风险增加。但是，即使NT超声检查没有显示异常，也应该进行产前诊断检查，而不需要做无创检查。

　　有资格获得无创DNA的个人。

　　1.不希望接受侵入性产前诊断检查的高龄（≥35岁）孕妇。

　　2.唐氏综合症高危孕妇或单一指标值有变化，但不希望选择侵入性产前诊断的孕妇。

　　3.怀孕期间超声检查有高NT值或其他解剖学异常的孕妇，不希望接受侵入性产前诊断。

　　4、不适合做侵入性产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、病史、先兆子痫或贵重婴儿等。

　　5.不愿意接受羊膜穿刺、细胞培养失败或不能再次接受侵入性产前诊断的孕妇。

　　6.希望排除21三体、18三体和13三体并自愿接受无创产前检查的孕妇。

　　7.血清筛查阳性的孕妇和对产前诊断有心理障碍的孕妇。

　　每对夫妇都有可能生出患有染色体疾病的孩子，这种疾病是随机发生的，没有预兆，没有家族史或明确的毒性负担，其发病率随着母亲的年龄增长而增加。

　　高龄母亲在怀孕期间生出畸形孩子的可能性明显高于年轻妇女。